Elodie Perrot

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Technicienne de laboratoire polyvalente

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location of Elodie PerrotParis, Île-de-France, France

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  • Timeline

  • About me

    Chef de projet clinique - Clinical Project Manager

  • Education

    • Lycée Marie Curie Marseille

      2006 - 2008
      BTS Analyses Biologiques Mention Bien
    • Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines

      2012 - 2013
      Master 2 Coordinateur d'études dans le domaine de la santé Mention Très Bien
    • Université Denis Diderot (Paris VII) / University Paris VII

      2011 - 2012
      Master 1 Infectiologie (IMVI) Mention Assez Bien
    • University Paris XI

      2010 - 2011
      Licence Professionnelle Biotechnologie Mention Bien
  • Experience

    • Hôpitaux et Laboratoires d'analyses médicales

      Jul 2008 - Jul 2010
      Technicienne de laboratoire polyvalente

      Expérience professionnelle de 2 ans au sein de divers hôpitaux et laboratoires d'analyses médicales en tant que technicienne de laboratoire.Compétences professionnelles: Réalisation d'analyses sur divers automates de Biochimie, Hématologie, Hémostase, Immuno-enzymologie...Techniques de Bactériologie, réalisation de prélèvements sanguins,Gestion des analyses urgentes notamment en milieu hospitalier, saisie de dossier, contrôles internes, externes, maintenance des appareillages...

    • Laboratoire BIOMNIS

      Feb 2011 - Aug 2011
      Stagiaire

      Stage de fin d'étude: Service de Génétique constitutionnelle et Oncologie moléculaire - Sujet: Application des techniques de biologie moléculaire pour le diagnostic du retard mental - Comparaison des plateformes Agilent et Illumina.CDD saisonnier: Service de Cytogénétique : Technicienne de laboratoire.

    • DEC AGEPS, AP-HP

      Sept 2012 - now

      Gestion d’un portefeuille de projets pluri-thématique (national et international) – Expertise pharmaceutique de projets: définition des besoins (qualitatifs et quantitatifs), préparation du budget pharmaceutique Aide à la soumission réglementaire (DAEC/CTA Form – Eudract) Drug Supply/ Supply Chain: Rédaction de documents contractuels nécessaires aux approvisionnements en produits de santé (annexes pharmaceutiques (QA), CCAP et CCTP des marchés publics…) - Consultation de fournisseurs ou sous-traitants potentiels, sélection et négociation Rédaction des documents en lien avec une sous-traitance de fabrication et/ou logistique: cahier des chargesRédaction des circuits de mise à disposition et de traçabilité des produits et des documents en lien avec le bon usage des produits et leur traçabilité - Organisation de réunions (Médecins, laboratoires …) Interface avec l’équipe: participation à la rédaction des dossiers techniques liés aux activités de conditionnement, relation fournisseurs articles de conditionnement, étiquettes, conception des coffrets patients, validation des BAT, rédaction des dossiers d’expédition et de retourMise en place/Suivi des projets et des plannings, définition et planification des commandes et des opérations de fabrication, suivi des péremptionsContribution à l’organisation de la gestion informatisée des unités de traitement (système d’information CleanWeb - CTMS) : définition des besoins spécifiques à chaque projet, analyse des risques et des tests de validation à mettre en œuvre ; Contribue à l’évolution du secteur Sous-traitance/Audits : rédaction des procédures et des documents de travail en lien avec le responsable qualité, gestion des écarts et CAPAGestion effective des audits externes et internes (préparation et réalisation d'audits, rédaction du rapport, suivi des CAPA)Collaboration avec de nombreux partenaires industriels (BMS, Janssen, AstraZeneca …) Show less Missions confiées: Assurer un rôle de coordonnateur d’étude clinique en assistant les pharmaciens du département dans leur fonction de prise en charge d’un portefeuille d’essais cliniques de promotion AP-HP: • expertise pharmaceutique des projets de recherche, • préparation de documents contractuels nécessaires aux approvisionnements en produits de santé (rédaction d’annexes pharmaceutiques aux conventions, CCAP et CCTP des marchés publics, cahier des charges de sous-traitances...), • proposition de circuits de mise à disposition des produits et préparation de documents en lien avec le bon usage des produits et leur traçabilité. Show less

      • Chef de projet clinique

        Jan 2015 - now
      • Assistante chef de projet

        Sept 2012 - Dec 2014
  • Licenses & Certifications

    • Manager un projet

      Obea
      Oct 2019
    • Bonnes pratiques cliniques

      IFIS - Institut de Formation des Industries de Santé
      Nov 2021
    • DU Auditeur qualité dans l'industrie du médicament

      Université Paris Cité
      Jun 2019