Anna Medrano Llop

Experience

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  Ciudad Politécnica de la Innovación UPV

  Jan 2017 - Sept 2017

  Trabajo Fin de Grado. Grupo de investigación Ci2B (UPV)

  Trabajo Fin de Grado en el Grupo de Investigación Ci2B (UPV). "Estudio de la respuesta electrofisiológica uterina a fármacos para la maduración e inducción del parto" gracias a un sistema de captación y acondicionamiento del EHG desarrollado y testeado por el Grupo de Investigación Ci2B y del Hospital Universitario y Politécnico la Fe de Valencia.

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  Consorcio Hospital General Universitario de Valencia

  Feb 2017 - Jan 2017

  Estudiante en prácticas

  Prácticas hospitalarias en las unidades de Cardiología (Arritmias, Hemodinámica y Ecocardiografía), Nefrología y Neumología en el Consorcio Hospital General Universitario de Valencia.

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  IZ Ingenieros Medical Devices S.L.

  Feb 2018 - Feb 2019

  Ingeniero Biomédico de Control de Calidad

  Actualización y mantenimiento del Sistema de Calidad ISO 13485, relativo a productos sanitarios. Auditorías internas según ISO 13485. Elaboración de la documentación para la obtención del marcado CE, cumplimiento de normativa de dispositivo médico activo implantable EN-45502 y EN-60601. Supervisión de los procesos de fabricación, instrucciones operativas, instrucciones de control y especificaciones de compra de acuerdo a ISO 13485.

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  Idonia

  Feb 2019 - Sept 2019

  Presales Engineer

  Prospección de nuevos Clientes y Oportunidades. Gestión Vtiger CRM. Elaboración de Ofertas a clientes sobre soluciones Software en gestión de Imagen Médica. Configuración de reuniones, demos y pruebas de concepto con clientes para presentación de productos. Instalación y configuración de Software. Coordinación y Soporte técnico al cliente de forma presencial, telefónica y remota. Soporte Sistema de Gestión de la Calidad ISO 9001.

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  Dermica Laboratoires Europe

  Feb 2020 - Jan 2021

  Quality Management

  Gestión documental e implantación de los índices del Sistema de Calidad según ISO 13485:2016.Control de calidad de los productos y seguimiento documental de la ISO 13485:2016 (especificaciones, certificados de análisis, etc.).Certificación y mantenimiento de ISO 13485:2016.Obtención Marcado CE de productos sanitarios relacionados con la cosmética médica y la medicina estética bajo Directiva 93/42/CEE y MDR 2017/745.Desarrollo de auditorias internas y a proveedores según los requisitos aplicables a los productos sanitarios.Apoyo en solicitud de licencias de actividad (importación, distribución, comercialización, fabricación). Mostrar menos

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  TEQUIR I+D+i

  Jan 2021 - Jan 2022

  Técnico I+D+i

  Mantenimiento de Expedientes Técnicos de producto sanitario (Implante femoral)Redacción de documentos técnicos como Evaluación clínica, PSUR (Periodic Safety Update Report) e Informe de Gestión de Riesgos de acuerdo a normas armonizadas, estándares y guías aplicables (ISO, MDCG, IMDRF, etc.)Actualización del sistema y cumplimiento legal para el Marcado CE conforme a cambios en el marco regulatorio (MDD 93/42/CEE, MDR 2017/745)Seguimiento de No Conformidades y CAPAs asociados al Departamento Técnico Mostrar menos

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  Mercé V Electromedicina

  Jun 2022 - now

  Especialista Clínica - Ventas Periférico

  Radiología Vascular IntervencionistaZona Levante