Meritxell Piferrer

Meritxell Piferrer

Followers of Meritxell Piferrer378 followers
location of Meritxell PiferrerBarcelona, Catalonia, Spain

Connect with Meritxell Piferrer to Send Message

Connect

Connect with Meritxell Piferrer to Send Message

Connect
  • Timeline

  • About me

    sClinical Trial Assistant en Bioclever CRO

  • Education

    • Col·legi Oficial de Metges de Barcelona

      2013 - 2014
      Màster en Monitorització d' Assaigs Clínics
    • Universitat Autònoma de Barcelona

      1997 - 2004
      Biology Biology, General
    • Universitat Autònoma de Barcelona

      2004 - 2005
      Prácticas en Empresa Human/Medical Genetics Departamento de Citogenética en el Laboratorio Balague Center
  • Experience

    • Balague Center

      Oct 2004 - Jul 2014

      Coordinación del departamento de Automáticos, con analizadores bioquímicos de carga contínua.Validación de resultados.Control de resultados pendientes y demoras. Análisis citogenéticos aplicados a muestras de sangre periférica (estudios constitucionales y oncohematológicos), médula ósea (estudios oncohematológicos), líquido amniótico y vellosidades coriales (estudios de Diagnóstico Prenatal).También se ha impartido clases teóricas y prácticas a universitarios que realizaban sus prácticas en esta empresa.

      • Co-responsable Dpto.Bioquímica Automatizada

        Jul 2013 - Jul 2014
      • Citogenetista

        Oct 2004 - Jul 2013
    • Saalig Clinical

      Mar 2015 - Dec 2015
      Clinical Trial Assistant

      CTA. Gestió administrativa d’ assajos clínics i estudis observacionals. Marc legal. Presentació documentació a CEIC’s i AEMPS. Elaboració i gestió de contractes entre Fund-Promotor-Hospital. Memòria econòmica. Data Entry. Gestió factures. Monitorització a distància. Edició de Protocols. Esmenes i Anexes de contractes. HIP.CI.

    • Cerba Internacional SAE

      Jan 2016 - Mar 2016
      CItogenetista
    • Adknoma Health Research

      Apr 2016 - Nov 2020
      CRA/CTA

      - Responsible for observational studies submissions. Ensure the success in observational studies in order to obtain the necessary authorizations in line with current legislation and to reach the project objectives.- Submissions to AEMPS and EC (AEMPS, PEIBA).- Responsible during the start-up in the assigned projects.- Contact person with local and national authorities, submissions, regulatory advisor.- Management and negotiation of contracts with sites.- Follow-up communications (FPFV, ASR, LPLV, FR, etc).- Amendments (substantial and non-substantial). - Control of payments of EC fees and invoices for patient recruitment.Phases:Observational, post-marketed studies with medication. Therapeutics areas: Endocrinology, Nephrology, Neurology, EPOC.Observational, pots-marketed studies with medical devices. Therapeutics areas: Gynaecology (Infectious diseases), Rheumatology.Clinical Trial with medication, phase II. Therapeutics areas: critical careClinical Trial with medical devices, phase II. Therapeutics areas: Gynaecology (Infectious diseases). Show less

    • Bioclever CRO

      Dec 2020 - now
      SClinical Trial Assistant

      Senior Start-Up Specialist & CTA

  • Licenses & Certifications

    • ICH Good Clinical Practice E6 (R2)

      The Global Health Network
      Dec 2020