Meritxell Piferrer

Meritxell piferrer

bookmark on deepenrich
location of Meritxell PiferrerBarcelona, Catalonia, Spain
Followers of Meritxell Piferrer378 followers
  • Timeline

  • About me

    sClinical Trial Assistant en Bioclever CRO

  • Education

    • Col·legi oficial de metges de barcelona

      2013 - 2014
      Màster en monitorització d' assaigs clínics
    • Universitat autònoma de barcelona

      1997 - 2004
      Biology biology, general
    • Universitat autònoma de barcelona

      2004 - 2005
      Prácticas en empresa human/medical genetics departamento de citogenética en el laboratorio balague center
  • Experience

    • Balague center

      Oct 2004 - Jul 2014

      Coordinación del departamento de Automáticos, con analizadores bioquímicos de carga contínua.Validación de resultados.Control de resultados pendientes y demoras. Análisis citogenéticos aplicados a muestras de sangre periférica (estudios constitucionales y oncohematológicos), médula ósea (estudios oncohematológicos), líquido amniótico y vellosidades coriales (estudios de Diagnóstico Prenatal).También se ha impartido clases teóricas y prácticas a universitarios que realizaban sus prácticas en esta empresa.

      • Co-responsable Dpto.Bioquímica Automatizada

        Jul 2013 - Jul 2014
      • Citogenetista

        Oct 2004 - Jul 2013
    • Saalig clinical

      Mar 2015 - Dec 2015
      Clinical trial assistant

      CTA. Gestió administrativa d’ assajos clínics i estudis observacionals. Marc legal. Presentació documentació a CEIC’s i AEMPS. Elaboració i gestió de contractes entre Fund-Promotor-Hospital. Memòria econòmica. Data Entry. Gestió factures. Monitorització a distància. Edició de Protocols. Esmenes i Anexes de contractes. HIP.CI.

    • Cerba internacional sae

      Jan 2016 - Mar 2016
      Citogenetista
    • Adknoma health research

      Apr 2016 - Nov 2020
      Cra/cta

      - Responsible for observational studies submissions. Ensure the success in observational studies in order to obtain the necessary authorizations in line with current legislation and to reach the project objectives.- Submissions to AEMPS and EC (AEMPS, PEIBA).- Responsible during the start-up in the assigned projects.- Contact person with local and national authorities, submissions, regulatory advisor.- Management and negotiation of contracts with sites.- Follow-up communications (FPFV, ASR, LPLV, FR, etc).- Amendments (substantial and non-substantial). - Control of payments of EC fees and invoices for patient recruitment.Phases:Observational, post-marketed studies with medication. Therapeutics areas: Endocrinology, Nephrology, Neurology, EPOC.Observational, pots-marketed studies with medical devices. Therapeutics areas: Gynaecology (Infectious diseases), Rheumatology.Clinical Trial with medication, phase II. Therapeutics areas: critical careClinical Trial with medical devices, phase II. Therapeutics areas: Gynaecology (Infectious diseases). Show less

    • Bioclever cro

      Dec 2020 - now
      Sclinical trial assistant

      Senior Start-Up Specialist & CTA

  • Licenses & Certifications

    • Ich good clinical practice e6 (r2)

      The global health network
      Dec 2020