Jansley Canuto

Experience

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  Bertin S/A

  Jan 2002 - Jun 2013

  • Projeto de implantação da Manutenção Autônoma;• Promovido à liderança de uma equipe de 18 Inspetores de Qualidade;• Auditorias do Sistema de Gestão ISO 9001;• Instrução e implantação do Controle Estatístico do Processo (CEP);• Participação na Análise de Modo e Efeito de Falha (FMEA), Plano de Controle e Contingência;• Participação no Planejamento Avançado da Qualidade do Produto (APQP);• Participação da Implantação do Método de Análise de Solução de Problemas (MASP);• Participação na Análise do Sistema de Medição (MAS);• Projetos de integração de 1700 colaboradores, como instrutor do Manual da Qualidade;• Elaboração e coordenação da implantação do Programa 5S. Exibir menos • Gestão de riscos com ferramentas como: FMEA, FTA;• Participação em projetos para prevenção de acidentes e doenças;• Promovido à liderança de uma equipe de 05 Técnica de Segurança do Trabalho;• Gestão do cronograma Programa de Prevenção aos Riscos Ambientais (PPRA);• Geração de indicadores de segurança do trabalho;• Promoção da SIPAT;• Gestão das atividades da CIPA;• Promoção de treinamentos relacionados a prevenção;• Inspeção e conscientização do uso de EPI´s dos colaboradores. Exibir menos

  • Supervisor de Qualidade

    Mar 2002 - Jun 2013

  • Técnico de Segurança do Trabalho

    Jan 2002 - Jun 2007
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  Schneider Electric

  Jan 2013 - Nov 2019

  Coordenador de gestão da qualidade

  • €450K em financial saving, sendo certificado como Black Belt no programa Lean Six Sigma Certification.;• Gestão de feedbacks e ações para aumentar a satisfação dos clientes estratégicos;• Certificar a unidade na versão 2015 da ISO9001; • Auditor líder do SGI ISO (9001, 14001, 45001, 50001).• Promovido à coordenação do Sistema de Gestão da Qualidade ISO 9001 (Stakeholders,• Mudanças, Riscos, PDCA, Tempos e Métodos, Projetos Six Sigma);• Certificado como Green Belt pelo o programa Lean Six Sigma Certification;• Promovido à coordenação do Sistema de Gestão da Qualidade ISO 9001 (Stakeholders, Mudanças, Riscos, PDCA, Tempos e Métodos, Projetos Six Sigma), sendo responsável pela redução de 10% dos custos atrelados ao setor; • Desenvolvimento de 03 fornecedores estratégicos à cadeia de suprimentos com o PPAP;• Desenvolvimento das atividades de 07 Inspetores e 02 Analistas da Qualidade;• Reporte de indicadores chaves de qualidade em inglês para a gerência coorporativa; • 3° lugar no Brasil´s Lean Contest com 2° projeto Six Sigma;• 1° lugar da América Latina Lean Contest com o projeto Six Sigma;• Implantação da governança de Análise de Modo e Efeito de Falha (FMEA) Planos de Controle de Produção e Contingência em 36 produtos;• Implantação do programa 5S para o Scheneider Production System;• Desenvolvimento de pessoas com as ferramentas da qualidade: 5S, MASP e Lean Six Sigma. Exibir menos

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  Universidade Estadual Vale do Acaraú - UVA

  Jan 2013 - Mar 2013

  Professor

  Professor temporário de Pesquisa Operacional para o curso de Bacharel em Administração.

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  Fresenius Kabi

  Jan 2019 - Jan 2021

  Supervisor de Validação e Projetos

  • Liderança de uma equipe de 05 analistas de qualificação e validação;• Implementação de normas coorporativas e estatutárias nos procedimentos da validação; • Controlar e acompanhar ações preventivas e corretivas no processo de validação;• Gestão do processo de calibração e qualificação de instrumentos para medições;• Elaboração e execução de protocolos de Qualificação da Instalação, Operação, Desempenho dos equipamentos, Validação de processos e sistemas industriais (Utilidades, Equipamentos Analíticos, Áreas Limpas, Esterilização, Embalagem, Armazenagem e Transporte) de acordo com padrões de qualidade, higiene, segurança e saúde que ANVISA exige;• Realização de FAT (Factory Acceptance Test) e SAT (Site Acceptance Test); • Planejamento e execução de análises de riscos com equipe multidisciplinar. Exibir menos

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  FARMACE - Indústria Químico Farmacêutica Cearense Ltda

  Jan 2022 - now

  Engenheiro de produção

  • Controlar e acompanhar ações preventivas e corretivas no processo de Qualificação;• Elaboração e execução de protocolos de Qualificação da Instalação, Operação, Desempenho dos equipamentos, Validação de processos e sistemas industriais (Utilidades, Equipamentos Analíticos, Áreas Limpas, Esterilização, Embalagem, Armazenagem e Transporte) de acordo com padrões de qualidade, higiene, segurança e saúde que ANVISA exige;• Realização de FAT (Factory Acceptance Test) e SAT (Site Acceptance Test); • Planejamento e execução de análises de riscos com equipe multidisciplinar. Exibir menos